paidevo.gr | parents

Το παιδί που πάσχει από αϋπνία μπορεί να δυσκολεύεται να το πάρει ο ύπνος, να κοιμάται λίγες ώρες συνολικά κάθε βράδυ, να ξυπνά κατά τη διάρκεια της νύχτας, να νιώθει ταραγμένο και να δυσκολεύεται να το ξαναπάρει ο ύπνος, να ξυπνά νωρίτερα απ’ ό,τι συνήθως και να νιώθει κουρασμένο και άκεφο όταν σηκώνεται το πρωί.

Τα παραπάνω συμπτώματα πρέπει να διαρκούν τουλάχιστον 2 εβδομάδες για να θεωρηθεί πιθανή η αϋπνία, η οποία είναι μία διαταραχή του ύπνου που αντιμετωπίζει ένα στα πέντε παιδιά σήμερα.

Όταν ο ύπνος του παιδιού διαταράσσεται σημαντικά με το πέρασμα του χρόνου, τότε εκείνο μπορεί να εμφανίσει κόπωση, στενοχώρια, ασταθή διάθεση, ευερεθιστότητα, ψυχοκινητική ανησυχία, απώλεια συγκέντρωσης και μνήμης, μείωση της σχολικής επίδοσης και χαμηλή αυτοπεποίθηση.

Ωστόσο, τις περισσότερες φορές πρόκειται για μια παροδική κατάσταση, η οποία σταματά από μόνη της όσο το παιδί μεγαλώνει.

Πού οφείλεται η αϋπνία στα παιδιά;

Πρόκειται συχνά για ένα σύμπτωμα μεταμφιεσμένης κατάθλιψης ή ενός βαθύτερου ανεπεξέργαστου άγχους. Σύμφωνα με έρευνα στο διεθνές επιστημονικό περιοδικό «Sleep», το 75% των παιδιών που έχουν διαγνωσθεί με μείζονα κατάθλιψη αντιμετωπίζει και προβλήματα αϋπνίας.

Παρουσιάζεται συχνότερα στα παιδιά που πάσχουν από διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας ή από αγχώδεις διαταραχές.

Οι πρώιμοι παιδικοί φόβοι, όπως π.χ. ο φόβος για το σκοτάδι, μπορούν επίσης να υποδαυλίσουν στον παιδικό ψυχισμό έντονο άγχος, ταχυκαρδία, κλάμα, προσπάθειες αποφυγής του, έντονους εφιάλτες, νυχτερινούς τρόμους, νυχτερινή ενούρηση και προσκόλληση στον γονιό για κατευνασμό του φόβου και διαβεβαίωση.

Η ιδιοσυγκρασία του παιδιού, τα βιώματά του, οι στάσεις και οι φόβοι των ίδιων των γονιών, το αρμονικό ή δυσμενές, δοτικό ή στερητικό περιβάλλον μέσα στο οποίο το παιδί μεγαλώνει, σχηματοποιούν τη σχέση του παιδιού με τον ύπνο αλλά και τις αναγκαίες άμυνες για την υπέρβασή του.

Πρώτα θα πρέπει ο γονιός να μιλήσει με το ίδιο το παιδί, αλλά και με τον δάσκαλο προκειμένου να εκμαιεύσει και να κατανοήσει τις ρίζες του συμπτώματος. Ο διάλογος με το παιδί μπορεί να είναι από μόνος του θεραπευτικός.

Η επίσκεψη σε ειδικό προτείνεται όταν η αϋπνία είναι παρατεταμένη και δημιουργεί δευτερογενείς επιπτώσεις στην ποιότητα της ζωής του παιδιού.

(πηγές: madata.gr, Real.gr)

Μια βιντεοκάμερα, σε συνδυασμό με το κατάλληλο πολύπλοκο λογισμικό, επιτρέπει την ακριβή καταγραφή του σφυγμού της καρδιάς και του ρυθμού της αναπνοής ενός ανθρώπου εξ αποστάσεως, χωρίς να χρειάζεται το ιατρικό προσωπικό να αγγίξει καν τον ασθενή με κάποιο όργανο μέτρησης.

Η νέα φθηνή μέθοδος αποτύπωσης των ζωτικών βιολογικών δεικτών -που εμφανίζει ποσοστό λάθους μόνο 1% έως 3%- θα προσφέρει σημαντική βοήθεια στην μελλοντική τηλε-ιατρική, μεταξύ άλλων διευκολύνοντας την έγκαιρη διάγνωση ενός εμφράγματος ή εγκεφαλικού στο σπίτι.

Οι ερευνητές του Ιατρικού Κολλεγίου του πανεπιστημίου Regents της Τζόρτζια των ΗΠΑ και του Βιοϊατρικού Ερευνητικού Ινστιτούτου BanΝa της Κίνας, με επικεφαλής τον νευροεπιστήμονα δρα Τζόε Τσιέν, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «PLoS ONE’, ήδη εργάζονται για να κάνουν κάτι ανάλογο με την εξ αποστάσεως μέτρηση της αρτηριακής πίεσης.

«Ο σφυγμός της καρδιάς και ο ρυθμός της αναπνοής μας δείχνει προφανώς πολλά πράγματα για την κατάσταση ενός ανθρώπου. Κανονικά, το ιατρικό προσωπικό πρέπει να έρθει σε σωματική επαφή με ένα ασθενή για να μετρήσει αυτούς τους δείκτες. Όμως οι αλγόριθμοι που αναπτύξαμε, μας δίνουν τη δυνατότητα γρήγορα και με ακρίβεια να μεταφράζουμε, για παράδειγμα, μια αδιόρατη κίνηση του δέρματος σε συνδυασμό με την αναπνοή, σε μια ακριβή μέτρηση του ρυθμού με τον οποίο κάποιος αναπνέει», δήλωσε ο Τζόε Τσιεν.

Οι εν λόγω αλγόριθμοι του λογισμικού αρχικά αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο ερευνών για την «μετάφραση» της δραστηριότητας του εγκεφάλου και στη συνέχεια προσαρμόστηκαν για την ερμηνεία των ρυθμών της καρδιάς και των πνευμόνων. Για παράδειγμα, με κάθε παλμό της καρδιάς, αυξομειώνεται η ποσότητα αίματος που κυλάει στα αιμοφόρα αγγεία. Όταν αυξάνεται η ποσότητα του αίματος, τότε περισσότερο φως απορροφάται παρά αντανακλάται και αυτό καταγράφεται από την κάμερα.

Στην περίπτωση της αναπνοής, από την άλλη, η διαδικασία της εισπνοής – εκπνοής επιφέρει μικρές σωματικές κινήσεις, με συνέπεια το σώμα, καθώς κινείται, να παράγει διαφορετικά μήκη κύματος του φωτός, κάτι που επίσης «πιάνει» η κάμερα και μετά ερμηνεύει ανάλογα το λογισμικό. Μάλιστα, κατά τους ερευνητές, επειδή ο σφυγμός της καρδιάς και ο ρυθμός της αναπνοής συνδέονται στενά, ο δεύτερος δείκτης θα μπορούσε να υπολογιστεί με βάση μόνο τον πρώτο.

Οι ερευνητές επιβεβαίωσαν την ακρίβεια της νέας τεχνικής κάνοντας διάφορες δοκιμές σε ανθρώπους και ζώα. Το λογισμικό μπορεί να «δουλέψει» με οποιαδήποτε βιντεοκάμερα, καθώς και με άλλους αισθητήρες.

(πηγή: thestival.gr με Πληροφορίες ΑΜΠΕ)

Οι φαρμακευτικές εταιρείες δεν αναπτύσσουν φάρμακα για τις ασθένειες αυτές

Πάσχουν από νοσήματα που χαρακτηρίζονται σπάνια και όμως αποτελούν το 10% του ευρωπαϊκού πληθυσμού! Συνολικά ο αριθμός των ανθρώπων με σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα υπολογίζεται πως φτάνει το 1 εκατ.

«Στο 80% των πασχόντων, η διάγνωση γίνεται κατά την παιδική ηλικία. Κι επειδή οι παθήσεις αυτές είναι σπάνιες, υπάρχει μεγάλο πρόβλημα στη διάγνωση γιατί δεν υπάρχουν εξειδικευμένοι γιατροί. Γι’ αυτό είναι αναγκαία η ενημέρωση των νέων αλλά και παλαιότερων γιατρών για την έγκαιρη αναγνώριση των σπανίων παθήσεων, ώστε να υπάρχει η άμεση θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών, αλλά και πρόληψη, όσο αυτό είναι δυνατόν, της δυσάρεστης εξέλιξης κάθε σπάνιας νόσου» επισημαίνει στο ΑΜΠΕ η πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Σπανίων Παθήσεων Μαριάννα Λάμπρου, στο πλαίσιο του συνεδρίου «Οι Σπάνιες Παθήσεις στη Βόρεια Ελλάδα».

Οι σπάνιες παθήσεις μπορεί να είναι αιματολογικές, αναπνευστικές ανοσολογικές, γαστρεντερικές, δερματολογικές, ενδοκρινικές, καρδιαγγειακές, νεοπλασματικές, νευρολογικές, μεταβολικές, οφθαλμολογικές, σκελετικές. Για τη θεραπεία τους

χορηγούνται τα λεγόμενα «ορφανά» φάρμακα. Αυτά προορίζονται για τη διάγνωση, την πρόληψη ή τη θεραπεία παθήσεων που συνεπάγονται κίνδυνο για τη ζωή ή είναι πολύ σοβαρές, είναι σπάνιες και ο επιπολασμός τους στην ΕΕ είναι χαμηλότερος από 5 κρούσματα ανά 10.000 άτομα.

«Οι φαρμακευτικές εταιρείες δεν είναι πρόθυμες να αναπτύξουν τέτοια φάρμακα υπό συνήθεις συνθήκες αγοράς, καθώς το κόστος παραγωγής και εμπορίας τους δεν θα μπορούσε να καλυφθεί από τις αναμενόμενες πωλήσεις των φαρμάκων χωρίς την παροχή κινήτρων» αναφέρει η κ. Λάμπρου.

Η οζώδης σκλήρυνση είναι μία μόνο από τις νευρολογικές σπάνιες παθήσεις. Πρόκειται για μια γενετική πάθηση, η οποία προκαλεί καλοήθεις όγκους σε διάφορα όργανα, όπως ο εγκέφαλος, τα μάτια, η καρδιά, οι νεφροί, το δέρμα και οι πνεύμονες. Περισσότερο από ένα εκατομμύριο άτομα στον κόσμο πάσχουν από οζώδη σκλήρυνση, ενώ στη χώρα μας αναλογούν περίπου 1.500 άτομα. Η ζωή για κάποιον που πάσχει από μια σπάνια νόσο δεν είναι καθόλου εύκολη. Από οζώδη σκλήρυνση έπασχε και η κόρη της κ. Λάμπρου, η οποία «έφυγε» πριν από 4,5 χρόνια από ανακοπή.

«Η κόρη μου είχε οζώδη σκλήρυνση, που είναι μια πολυσυστηματική νόσος, η οποία επηρεάζει τα πάντα, τα νεφρά, την καρδιά και είναι η κύρια γενετική πάθηση που προκαλεί αυτισμό και επιληψία. Όταν γεννήθηκε, νομίζαμε ότι πάσχει από συγγενή καρδιοπάθεια. Στα τρία της διαγνώστηκε η οζώδης σκλήρυνση. Την έχασα πριν από 4,5 χρόνια, στα 40 της. Προσπαθούσαμε να ζει φυσιολογικά, πήγε σχολείο μέχρι ένα σημείο και μετά άρχισαν οι επεμβάσεις. Η κόρη μου φαινόταν σαν “προσωποποίηση της υγείας”, ζωγράφιζε πολύ όμορφα. Κανείς δεν καταλάβαινε ότι είναι άρρωστη και τι τραβούσε, μόνο η ίδια. Η πάθηση αυτή επηρεάζει όλη τη ζωή, δημιουργεί όγκους στα νεφρά και οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια. Τελικά, η κόρη μου έφυγε από ανακοπή. Πήγαμε μέχρι εκεί που μπορούσαμε να πάμε. Συνήθως, άτομα με οζώδη σκλήρυνση πεθαίνουν πολύ νωρίτερα» αφηγείται η κ. Λάμπρου.

Ο αριθμός των σπάνιων παθήσεων ανέχεται στις 8.000 αλλά απ’ αυτές έχουν καταγραφεί οι περίπου 7.000. Κάποιες απ’ αυτές μπορεί να μην τις έχει καν ακούσει κανείς, ενώ κάποιες είναι αρκετά γνωστές, όπως π.χ. η μεσογειακή αναιμία.

«Η μεσογειακή αναιμία κατατάσσεται στα σπάνια νοσήματα, γιατί μπορεί στη χώρα μας και στις μεσογειακές χώρες να είναι γνωστή, στις υπόλοιπες χώρες της Ευρώπης, όμως, είναι άγνωστη. Αν θα έπρεπε να γίνουν στην Ευρώπη κέντρα αναφοράς για σπάνιες παθήσεις, η Ελλάδα θα ήταν η πιο κατάλληλη για ένα κέντρο αναφοράς για τη μεσογειακή αναιμία» εξηγεί η κ. Λάμπρου.

(πηγή: newsbeast.gr)

Δραματικές συνθήκες για μια οικογένεια που ζει σε ένα … γιαπί στα Χανιά

Άστεγη έχει μείνει εδώ και τρεις εβδομάδες μία τρίτεκνη οικογένεια στα Χανιά που λόγω οικονομικών προβλημάτων ζει σε ένα γιαπί στα Λενταριανά. Η οικογένεια επιβιώνει στα θεμέλια μιας οικοδομής, χωρίς νερό, ηλεκτρικό ρεύμα, φαγητό, σκεπάσματα, ενώ η μητέρα αντιμετωπίζει προβλήματα υγείας ούσα ινσουλινοεξαρτώμενη και τα δύο ανήλικα παιδιά δεν μπορούν να παρακολουθήσουν το σχολείο, γιατί δεν υπάρχει δυνατότητα μεταφοράς. Τα βράδια κοιμούνται μέσα σ’ ένα εγκαταλελειμμένο αυτοκίνητο στον χώρο της οικοδομής.

Τα Χανιώτικα Νέα βρέθηκαν χθες στο σημείο που διαμένει η οικογένεια του Βασίλη και της Σοφίας Μπέτη, στο τέρμα της οδού Παπαναστασίου καταγράφοντας τις συνθήκες που βιώνουν τα παιδιά, αλλά και οι γονείς οι οποίοι, όπως μας είπαν, μέχρι πρόσφατα διατηρούσαν πάγκο σε λαϊκή αγορά των Χανίων πουλώντας ρούχα, αλλά τον τελευταίο καιρό οι αρμόδιες Υπηρεσίες δεν τους χορηγούν την απαραίτητη άδεια, επειδή, όπως υποστηρίζουν δεν έχουν κάρτα ανεργίας.

Εμείς πουλούσαμε ρούχα εδώ και δεκαπέντε χρόνια. Με ανάγκασαν να μπω στο ΤΕΒΕ, να αγοράσω ταμειακή μηχανή για να συνεχίσω το επάγγελμα και να υπάρχω. Δούλεψα 7 – 8 χρόνια έχοντας άδεια από τον εκάστοτε Νομάρχη Χανίων και αφού είχα περάσει από επιτροπή. Όμως τώρα η Επιτροπή με έκοψε γιατί δεν είχα κάρτα ανεργίας. Πάει αρκετός καιρός. Είναι δύο χρόνια τώρα που παλεύω με το θέμα της άδειας και δεν μπορώ να βγάλω άκρη, ανέφερε ο πατέρας της οικογένειας και πρόσθεσε: Ο αντιπεριφερειάρχης Χανίων κ. Βουλγαράκης γνωρίζει πολύ καλά το θέμα μου, έχουν γίνει μεγάλες ενοχλήσεις, αλλά δεν υπάρχει εξέλιξη. Ζητάμε την βοήθεια του αντιπεριφερειάρχη, γιατί εδώ και ενάμιση χρόνο μας έβγαλαν από την λαϊκή αγορά και από τότε αντιμετωπίζουμε τρομερά προβλήματα.

(πηγή: prismanews.gr)